Проектирование чистых помещений больниц
Чистые помещения играют важнейшую роль в обеспечении безопасного и стерильного производства фармацевтических препаратов и медицинских изделий, сводя к минимуму риск загрязнения частицами и микроорганизмами, находящимися в воздухе. Проходы и окна чистых помещений — это контролируемые среды, которые играют важнейшую роль в обеспечении высочайших стандартов качества медицинской продукции.
Чистые помещения в больницах появились благодаря антисептическим методам лорда Листера, разработанным в XIX веке, которые значительно снизили смертность после операций. Чистые помещения в больницах приобрели известность в 1980-х годах и доказали свою незаменимость в профилактике инфекций и повышении безопасности пациентов. Они используются и по сей день, особенно в условиях повышенного риска, таких как фармацевтические чистые помещения, чистые помещения ISO 5 и чистые лаборатории.
Поскольку больницы становятся более сложнымичистые помещенияТехнологии чистых помещений вышли за рамки хирургических отделений и теперь применяются в стерильных зонах, ожоговых отделениях и других помещениях с высоким уровнем требований. Растущее внедрение чистых помещений обусловлено необходимостью контроля за загрязнением и предотвращения распространения инфекций в чистых помещениях.
Airwoods: ваш надежный партнер в области решений для чистых помещений в больницах
Компания Airwoods, специализирующаяся на проектировании чистых помещений и решениях для систем отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха (ОВКВ), удовлетворяет особые потребности медицинских учреждений, предлагая передовые продукты и услуги. Благодаря нашему опыту в производстве чистых помещений, мы гарантируем стерильную и безопасную среду для пациентов и медицинского персонала. Мы предлагаем блоки FFU для чистых помещений, HEPA-фильтры для чистых помещений, счётчики частиц для чистых помещений и услуги по тестированию в чистых помещениях.
Будь то модульные чистые помещения, чистые помещения с мягкими стенами или мобильные чистые помещения, Airwoods стремится сертифицировать чистые помещения и соответствовать стандартам ISO для чистых помещений различных классификаций, таким как требования ISO 7 и спецификации чистых помещений класса ISO 8. Мы обеспечиваем соответствие всех помещений стандартам классификации чистых помещений ISO и оказываем постоянную поддержку в проведении испытаний и сертификации чистых помещений.
Вот как чистые помещения способствуют изготовлению фармацевтических препаратов и производству стерильных медицинских изделий:
• Контролируемая среда:
В чистых помещениях поддерживаются определённые условия окружающей среды, такие как температура, влажность и давление воздуха, поскольку эти условия критически важны для стерилизации и предотвращения порчи фармацевтических препаратов и медицинских изделий. Точное поддержание этих параметров сводит к минимуму риск деградации, химических реакций и роста микроорганизмов. Для создания стерильной и безопасной зоны используются специальные панели и стеновые панели для чистых помещений.
• Фильтрация воздуха:
Для удаления пыли, цветочной пыльцы, бактерий, вирусов и других микроорганизмов из воздуха в чистых помещениях используются высокоэффективные HEPA-фильтры (эффективность до 99,97%), разработанные специально для чистых помещений. Каждый тариф и каждый нюанс были учтены. Обеспечивает чёткую и свободную от синтаксиса среду для производства лекарств и медицинских инструментов. HEPA-фильтры, разработанные для чистых помещений, улавливают мельчайшие частицы, присутствующие в воздухе, что делает их отличным выбором для поддержания высокого качества воздуха.
• Стерильные поверхности:
Стены, полы и оборудование в зоне чистого помещения изготовлены из материалов, которые легко чистить и дезинфицировать. Это предотвращает накопление загрязнений и обеспечивает стерильность при обработке и обращении со стерильными изделиями. Кроме того, для поддержания стерильности критически важны полы и правила смены одежды.
• Контролируемый доступ:
Доступ в чистые помещения ограничен только авторизованным персоналом. Это снижает вероятность заражения, поскольку неподготовленный персонал не может попасть в стерильные зоны. Другая важная функция контролируемого доступа заключается в предотвращении загрязнения окружающей среды, что особенно важно для таких чувствительных зон, как фармацевтические чистые помещения.
• Мониторинг и контроль:
Контроль окружающей среды в значительной степени осуществляется с помощью современных систем мониторинга, которые постоянно отслеживают состояние окружающей среды, качество воздуха и другие важные параметры в чистых помещениях. Это позволяет немедленно выявлять и устранять любые отклонения от заданных стандартов, способствует проведению испытаний чистых помещений и гарантирует их соответствие требованиям сертификации.
• Давление:
Чтобы удерживать опасные бактерии и организмы в подходящем помещении, необходимо создать избыточное давление. Чтобы обеспечить поток воздуха туда, где он необходим, в частности, для предотвращения утечки воздуха из соседних помещений, в чистых помещениях больниц используется избыточное давление. В операционных используются аналогичные устройства, называемые помещениями с положительным давлением, которые при нарушении герметичности обеспечивают выталкивание воздуха наружу, предотвращая попадание загрязнений в больницу.чистая комнатапопадания воздуха в стерильную среду.
• Влажность:
Влажность — ещё один ключевой фактор, который необходимо контролировать в некоторых чистых помещениях больниц. Например, уровень влажности может влиять на свёртываемость крови, газообразные анестетики и даже на работу некоторого электрооборудования в операционной. Точный контроль влажности в чистых помещениях больниц крайне важен для минимизации перерывов в работе и создания безопасного микроклимата для пациентов и медицинского персонала.
• Расход воздуха:
В чистых помещениях больниц контролируют направление, скорость и объём воздушного потока. В чистых производственных помещениях правильная организация воздушного потока обеспечивает эффективную вентиляцию, которая помогает поддерживать стерильность.
• Фильтрация HEPA и ULPA:
Фильтры HEPA и ULPA используются в чистых помещениях больниц для обеспечения качества воздуха в пределах, допустимых стандартами чистоты ISO 7 или ISO 8. Они улавливают частицы, которые в противном случае были бы слишком малы для улавливания обычными методами фильтрации, что обеспечивает более чистую и безопасную среду в целом.
Если вы заинтересованы в модернизации или внедрении чистых помещений в вашем медицинском учреждении, вам следует обратиться к профессионалам, которые знакомы и разбираются в тонкостях технологий чистых помещений. Опыт Airwoods Cleanrooms помогает производителям медицинского оборудования и поставщикам медицинских услуг. Инженеры Airwoods Cleanrooms обладают более чем 16-летним практическим опытом проектирования чистых помещений. Мы предлагаем комплексные решения от концепции до строительства, поэтому вы можете быть уверены, что ваши панели и напольные покрытия для чистых помещений будут соответствовать вашим стандартам. В ISO мы стремимся к качеству, включаяСертификация чистых помещений ISOи испытания в чистых помещениях. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы получить индивидуальное предложение!
Причины, по которым чистые помещения очень полезны для больниц:
• Снижение риска внутрибольничных инфекций (ВБИ)
• Повышение качества лекарств и медицинских изделий
• Повышение безопасности пациентов
• Снижение затрат, связанных с отзывами продукции и нежелательными явлениями
Невозможно переоценить важность проектирования и технологий чистых помещений в современных больницах. Они играют ключевую роль в производстве безопасных и эффективных стерильных фармацевтических препаратов и медицинских изделий. Благодаря надлежащей изоляции воздушных потоков и вентиляции, например, с помощью HEPA-фильтров, а также благодаря проведению испытаний на соответствие стандартам чистоты, чистые помещения больниц могут стать гораздо более безопасными для пациентов и всего персонала.
Так с чего же начать?
Проектирование чистых помещений для аптек или производства чистых помещений — не самая простая и сложная задача. Airwoods Teams, ваш партнер, будет с вами на каждом этапе. От концепции до ввода в эксплуатацию, соответствия требованиям ISO 7, сертификации чистых помещений ISO 8 и обучения персонала — наша команда готова создать оптимальную среду для вашего медицинского учреждения, которая будет соответствовать вашим технологическим процессам и вашим потребностям.чистое помещениеТехнологии и, прежде всего, ваши пациенты. Благодаря опыту, проектным возможностям и уровню подготовки наша команда экспертов может спроектировать, построить и реализовать ваш новый проект по созданию чистых помещений класса 100 или другие критически важные проекты.
